| مؤرشف من في 20 سبتمبر 2018 | تحياتي السلام عليكم والرحمه هلا ومرحبا أختي حسن الهدى معنا في منتدى الوراثة الطبية اكيد سيأتي يوم ونرى علاج لهذه الامراض الوراثية لكن من بعد التعب والآلام والمشقة والصبر الله معنا وراحمنا والله مايعذب عباده ومانزل داء الا اليه دواء و ماعليك يا أختي لا تحملي نفسك كل هذا وطلبي من الله ان يلهم و يممن على العلماء اكتشاف دواء لهذا المرض وان يساعد ويشافى المرض ويعينهم على البلاء وعلماء الغرب عندما يكتشفون دواء لمرض نحن تستفيد من ذلك ايضا وكلام الدكتور عين العقل حفظك الله ورعاك على كتابة ماعندك من رأي تواصلي نحن معك ودمتم بالخير السلام عليكم ورحمة الله وبركاته اخي حسن الهدى اهلا وسهلا بك في المنتدى الدكتور عبدالرحمن اعطاك الرد الصحيح على كلامك لكل داء دواء والمرض امتحان واختبار من رب العالمين والعلم في تطور واذا لم يكن في تطور لما تبرع الوف الناس بدمائهم من اجل مرضى الثلاسيميا وغيره من الامراض لتوقفت الحياة عند سن معينه لانه لايوجد دم وتطور العلم بعملية زراعة النخاع ووصلت الى هذا المستوى ولا تدري في الغد كيف سيكون الحال والعلم عندالله سبحانه وتعالى كيف تقول لا نصدق اكاذيب الغرب ؟؟؟ والعلم كله عند الغرب نحن لاننكر وجود علماء مسلمين ولا تنسى ان بعض العلماء من المسلمين موجودين في الغرب ويعيشون في الغرب والغرب يستفيدون منهم ونحن نستفيد ايضا |
|---|---|
| علاج تكسر صفائح الدم لا تتطلب الحالات البسيطة أي علاج، أما في الحالات المتقدمة فقد يتطلب العلاج تحديد السبب الرئيسي لتكسر صفائح الدم وعلاجه | ورغم قصر مدة دراسة هذا الدواء يقول الباحثون بأن النتائج كانت واعدة ومبشرة |
ان خلايا الحمراء تعيش - في العادة- حوالي 120 يوما تقريبا.
11| وفي حال حدوث المرض للطفل يكون علاج الطفل بتسليط ضوء لجسمه في الحضانة ليكسر البيليروبن الغير مباشر أو بتغير دم الطفل بالكامل | توجد عند المرأة نسختان من الصبغي الجنسي X لذلك تقوم إحدى النسختين بالتعويض في حال إصابة النسخة الاخرى وهذا يفسر قلة إصابة الاناث بالمرض، اما عند الرجل فلا توجد الا نسخة واحدة من الصبغي الجنسي X لذلك تؤدي إصابة هذه النسخة إلى الإصابة بالمرض وهذا يفسر كثرة إصابة الذكور |
|---|---|
| نسبة إنجاب أنثي حاملا للجين 50% | لذلك لا بد لكَ و أن تعرف أكثر عن الإنحلالي المناعي الذاتي |
منها الأمراض الوراثية مثل تكسر الدم المنجلي، ومنه أيضاً الثلاسيميا، ومنه نتيجة نقص في إحدى الخمائر أو الإنزيمات في الدم، ومنه نتيجة أمراض مناعية، وأحياناً يكون نتيجة تناول الفول عند من ينقصه خميرة معينة في الجسم، وفي بعض الحالات يكون مترافقا مع أمراض في الدم كنقص الصفائح، أو أورام الدم، وأحياناً يكون السبب في تكسر الدم.
| وهو ، ينتج عنه تكسير كرات الدم الحمراء داخل الاوعية الدموية، فيؤدي ذلك إلى وتجلط الدم | لذا مهم جداً معرفة اسم المرض الذي يسبب التحلل عندك، ويمكن أن تسأل طبيبك إن كان تكسر الدم عندك يسبب آلام الصدر؛ لأنه كما قلت فإن بعض أنواع تكسر الدم يسبب آلاما في العظام مثل عظام الأضلاع |
|---|---|
| ويمكن التعافي تمامًا من فقر الدم الانحلالي المكتسب في بعض الحالات التي يمكن فيها السيطرة على السبب، أما في حالات فقر الدم الانحلالي الوراثي فإن المرض يستمر مع المريض طوال حياته ويستلزم الرعاية الطبية المستمرة | السلام عليكم إن أسباب نقص الصفائح الدموية عديدة و حتي الان لم يستطيع الأطباء معرفة كل الأسباب التي تؤدي إلي نقص الصفائح الدموية, و لهذا يجب علي كل من يعاني من هذا المرض أن يتبع كل المراحل و التحاليل لمعرفة السبب في نقص الصفائح و لايصدق كل ما يكتب في الانتيرنيت , فقد يكون السبب راجع لمرض أخر أو لشرب دواء اخر أو لغير سبب, و لكن أريد أن أنصح جميع الذين يعانون من هذا المرض من محاولة تجنب شرب corticoïde لأنها تضر جدا بجسم الإنسان تضر بالكلي و بالكبد و تسبب السكر… و الاطباء عموما لا يصفونه إلا للضرورة أي حتي تصل عدد الصفائح إلي 25000 , و عادة لا يكون أي خطر علي الأشخاص الذين تصل عدد الصفائح عندهم 50000 و كذلك انصح باخذ الدواء عند طبيب الاعشاب أقول طبيب أعشاب و ليس بائع الأعشاب فهذه الأدوية لا تضر بالجسم لأنها طبيعية و أنصح المرضي بتناول الأطعمة الطبيعية و الاسماك, و ادعو الله أن يشفي كل المرضي السلام عليكم انا أوعاني من نقص الصفائح الدم الان قد مر على العلاج سنتان و استخدم الدواء eltrombopag كنت استخدم 50 مليجرام ثم زادا الطبيب الجرعة الى 75 وزادة الصفائح الى 350000 صفيحة ملم3 , و كل اربعة اشهر يتم تنقيص الجرعة |
.
21